If you are pregnant, you can have tests done to determine the likelihood that your child has Down syndrome or another chromosomal abnormality. There are various options for this. Since April 1, 2017, the NIPT has been added, which stands for Non-Invasive Prenatal Test. This test does not require a nuchal translucency scan, only the mother’s blood. You can get the NIPT at Verloskundigen Rotterdam West.
Prenatal screening or not?
During pregnancy, many expectant parents wonder whether their child will be healthy. By performing prenatal testing or prenatal screening, it is possible to determine whether the child has congenital abnormalities. During the first ultrasound at the Verloskundigen Rotterdam West practice, we ask you if you would like to know more about prenatal screening. We do this deliberately, because not everyone wants to know whether the child is healthy before birth. If you wish to have a prenatal test performed, you will receive a brochure regarding the options, which we will discuss with you in detail. This allows you to make an informed decision.
What is close?
Previously, if you wanted to have your child tested for chromosomal abnormalities, you had the choice between the combined test and a medical 20-week ultrasound. Since April 1, 2017, the NIPT has been added to this list, a test you can have performed at the practice of Verloskundigen Rotterdam West. Because the NIPT is still in the implementation phase, you can only have it done if you participate in a scientific study (TRIDENT-2 study). The NIPT consists of a blood test on the mother. The blood sample contains DNA material from the mother and the placenta, the latter being almost identical to the baby’s DNA. This DNA material is analyzed at the academic hospital.
Chromosomal abnormalities and incidental findings
Met de NIPT wordt berekend hoe groot de kans is op een chromosoomafwijking bij je kind. Op basis van de uitslag wordt aangegeven in hoeverre je kind kans heeft op trisomie 21 (downsyndroom), trisomie 18 (edwardssyndroom) en trisomie 13 (patausyndroom). De NIPT ontdekt meer kinderen met één van deze drie syndromen en de uitslag klopt vaker dan de uitslag van de combinatietest. Omdat er bij de NIPT DNA-materiaal wordt afgenomen kunnen er ook andere chromosoom- of genetische afwijkingen aan het licht komen. Dit noemen we nevenbevindingen. Je kunt zelf aangeven of je deze nevenbevindingen wel of niet wilt weten.
Have the NIPT done in Rotterdam
In de praktijk van Verloskundigen Rotterdam West kun je de NIPT laten doen. Dit kan vanaf 11 weken zwangerschap. De uitslag volgt zo’n 7 tot 10 dagen na de bloedafname. De zorgverzekering betaalt het uitgebreide gesprek met de verloskundige waarin we de mogelijkheden voor prenatale screening bespreken. De NIPT kost € 175 en moet je zelf betalen. Als blijkt dat je kind mogelijk een chromosoomafwijking heeft, kan een vlokkentest of vruchtwaterpunctie daar zekerheid over geven. Dit noemen we vervolgonderzoek
